指甲部表现为男、女两种适度别的病变，即肥大或者有，两侧有有所不同以往的融合；尿道下裂、全境故又名阴囊内有子宫，第二适度征可为女适度或男适度。两适度病变（Hermaphroditism）是由于遗传或推断原因引致适度分化错乱或先天适度肾上腺失调所致。在同一肾脏，具有腺体和子宫两种组织者，称为悦两适度病变（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种内膜，而指甲部与内膜不一致者，称为假两适度病变，包含女适度假两适度病变与男适度假两适度病变。两适度病变比较罕只见。
分类
（一）悦两适度病变
悦两适度病变者肝细胞具有发育不良程序不等的腺体和子宫组织。可能左侧为腺体，另左侧为子宫；亦可能左侧或两侧为腺体。指甲部多数与相邻的内膜相符合，受精卵睾半数以上有输受精卵管。一般都有子宫，但其发育不良以往有所不同。肝细胞的内膜都可能有分泌功能，第二适度征以优势适度激素而决定。指甲部男女不清伴有病变，女适度指甲与发育不良不良。青春期后有月经周期适度变化；发育不良如女适度。染色体组型可统称46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该症状肝细胞可携带来显微Y连锁遗传的子宫决定系数。本院收治过1实有46，XX染色体组型的悦两适度病变，分娩3次、人工流产两次，有约足月剖宫产未获一个正常人婴儿；病理检验证实其内膜双侧均为受精卵睾。
（二）假两适度病变
女适度假两适度病变 即女适度男适度化。此类症状除指甲部部分男适度化外，其染色体组型如内生殖系统均为正常人女适度。其指甲部表现为减小及两侧大有所不同以往的融合。
（1）肾上腺适度征症（adrenogenital syndrome），实为先天适度外周增生，是一种隐适度基因缺陷遗传病，由于缺少小分子外周激素的某些蛋白质，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致外周增殖分泌过多的雄适度激素，使女适度胎儿指甲部发育不良男适度化，症状尿中排17-酮量大幅提高。
（2）母亲在婴幼儿使用过多雄适度激素起着的药物，如人工小分子的孕激素在肝细胞可转化为雄适度激素样起着，可导致女适度胎儿指甲部发育不良男适度化，这类症状很少只见，其尿中17-酮排出量正常人。其与尿道可能共同口部于下方。
（受训编辑：黄秀杰）相关新闻
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