就让求美，闻“毒”不色变！

“化学物质”由于天生可用有毒属性联会让人在选择素用于皱盔的病患时心存担忧，别不求美不成反而搭车了自己的健康，特别是由于化学物质A不必在较以致于内重复应将用才能防止眉间盔的复发，因此它的“有毒性”是否会枯成确保安全弊端？放心不求对人前提可是不必断言其在以致于重复给泻药时不具备可靠的耐用性和持续性。

那么我们来看看证据如何，本研究成果应将征了1,415 名症状不感兴趣24个同年的化学物质A年中病患并在长达36个同年的间隔时间底下监控其耐用性，为化学物质A的诊断应将用提供格外加准确的耐用性和持续性数据。

实际结果如下：

症状数据和病患解决方案

症状的诊断特征总结在注记 1 中所。平仅有年龄为 49.5±9.7 岁，大多数症状为未成年 (n = 1,289, 91%) 和美国人 (n = 1,151, 81%)。在1,415名不感兴趣病患的症状中所（2005年11同年14日–2011年12同年5日，44个美国中所心），1,122名（79%）完毕了 24 个同年的病患，922 名（65%）在 36 个同年时进行了耐用性指标（示意图 1）。9 名 (<1%) 症状因副反应将退出，没有症状因眼睑下垂或不佳而退出。

在为期24个同年的病患期间总合计对症状施用了7,938剂化学物质A，其中所未成年的平仅有接种周内为5.6±1.9（接种周内以内 1-9），未成年为5.8±2.2（接种周内以内 1-9），267 名症状不感兴趣了 8个间隔的病患。此外，两男一女不感兴趣了九个病患间隔，四名未成年不感兴趣了 80U的化学物质A， 一名未成年因为躯干准确性诱因不感兴趣了一次70 U口服和两次60 U口服的病患。

耐用性：抗抑郁药中所绝大多数（89%）为轻度和中所度，重复给泻药并一定会增大症状的抗抑郁药患病率

在所有人脑中所有991 名（70%）症状发生了不良暴力事件（注记 2 和 3）。病患无关的抗抑郁药（TEAE）在未成年和未成年以及所有口服组中所的患病率和类型仅有无显著差异，并且重复给泻药一定会增大副反应将的患病率（注记 4）。大多数TEAE 为轻度 (n = 3,372, 69%) 或中所度 (n = 998, 20%)。在以固定口服应将用化学物质A和基于躯干准确性的口服研究成果中所，每位症状的致使 TEAE 患病率为 0.18 或格外低。两个致使抗抑郁药（癫痫和头痛）可能与病患有关，其他的致使抗抑郁药与化学物质A的病患无明显表征。其中所一名症状的一项TEAE (<0.1%) 被归类为致使抗抑郁药，该症状因与病患无关的轻度右眼睑下垂到医院急诊室就诊。

胸部无关TEAE的患病率为0.7%，合计影响49名症状(49/1415，3.5%)，所有与病患无关的眼睑下垂暴力事件都能自行完全恢复

该研究成果合计找到 184 种胸部病因的 TEAE，包括眼睑下垂、眼睑黄疸、视力模糊、眼睛抑制，患病率为 0.7%（7,938 次麻醉中所有 53 次暴力事件），合计发生49名症状(49/1415，3.5%) 中所。在 49 名与病患无关的上睑下垂症状中所，46 名 (3.6%) 为未成年，3 名 (2.4%) 为未成年。所有与病患无关的眼睑下垂暴力事件都能自行完全恢复，并未影响化学物质A的应将用。

紧接著推测的间隔时间未成年和未成年近似于，约为2-5天，总持续间隔时间症状指标为 94 天（以内30-801天），研究成果者指标为116天（以内30-813天），50岁注记列出症状众所周知，65岁以上症状最低

在每个病患间隔中所，未成年和未成年紧接著出现的间隔时间近似于，未成年为 2-4 天，未成年为 2-5 天（由症状报告并记录）。根据症状自我指标，总持续间隔时间中所位数为 94 天（以内 30-801 天），根据研究成果者指标为 116天（以内 30-813天）。根据针对最大皱眉这一参数的研究成果人员系统对指标和症状自我指标的对比找到，对于大多数访问，两个总分癫痫两者之间的表征不具备数学方法意味（P< 0.05）。对比未成年和未成年的反应将率找到，在所有病患间隔中所，未成年对50-U 固定口服的复合反应将率（以内 0.728-0.877）高于未成年（以内 0.353-0.686）。在基于躯干准确性应将用化学物质A时，未成年(0.583–1.000)和未成年(0.647–1.000)的复合反应将率近似于。50 岁注记列出症状的反应将率最高，65 岁及以上症状的反应将率最低。因此在第 1 间隔中所，50 岁注记列出症状中所推测（研究成果者系统对指标）的比例为 0.925 (699/756)，65 岁以上症状中所推测的比例为 0.832 (79/95)。同样，在第 8 间隔中所，比例分别为 0.924 (122/132) 和 0.737 (14/19)。此外，种族和其他人口统计特征对反应将率没有影响。

综上所述，该项长期以来研究成果的结果注记明，化学物质A在对症状长达24个同年的反复给泻药和36个同年的耐用性监控中所注记现出了良好的病患适应性和持续性，可很大改善症状的中所度和中所度眉间盔。在年中的病患间隔中所，TEAE 的相比较患病率并未增大，并且大多数抗抑郁药为轻度至中所度。此外，与病患无关的眼睑下垂的患病率很低 (0.7%)，并且这些抗抑郁药都能自我完全恢复。

往期破例

CN-DYS-2100061

材料可供卫生保健专业人士学习交流

不作为诊断使用破例及其他用途

无关诊断应将用应将符合中所国国家泻药品监督管理局批准的使用说明书

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参考文献：

1.Rzany B, Flynn TC, Schloebe A, Heinz M, Harrington L. Long-Term Results for IncobotulinumtoxinA in the Treatment of Glabellar Frown Lines. Dermatol Surg. 2013;39(1):95-103.

2.Rubin MG, Dover JS, Glogau RG, Goldberg DJ, Goldman MP, Schlessinger J. The Efficacy and Safety of a New US Botulinum Toxin Type A in the Retreatment of Glabellar Lines Following Open-Label Treatment. Journal of Drugs in Dermatology. 2009;8(5):439-44.

3.Kane MAC, Brandt F, Rohrich RJ, Narins RS, Monheit GD, Huber MB, et al. Evaluation of Variable-Dose Treatment with a New US Botulinum Toxin Type A (Dysport) for Correction of Moderate to Severe Glabellar Lines: Results from a Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Plast Reconstr Surg. 2009;124(5):1619-29.

4.Brandt F, Swanson N, Baumann L, Huber B. Randomized, Placebo-Controlled Study of a New Botulinum Toxin Type A for Treatment of Glabellar Lines: Efficacy and Safety. Dermatol Surg. 2009;35(12):1893-901.