细菌剧毒都有了一个巨大的生命体重要性的宝库，可以再度运用于于生物科学课题。这种核糖体包括各别分析的细菌两者之间剧毒的脱氨酶真核细胞内，其之中的团体已经被开发新在基因编辑技术之中得以运用于。
因为以前详细描述的胞嘧啶脱氨酶作用在单链脱氧核糖核酸，它们在氨基酸编辑之中的使用需要单链DNA（dsDNA）的解链便是例如通过CRISPR-Cas9系统。
到目前为止，细胞内内DNA（mtDNA）内的氨基酸编辑被细胞内内之中的引导RNA的传导等难题所阻滞。因此，到目前为止，mtDNA的操作者一直被限制在细胞内内基因的定向摧毁。
在在，刘如谦一个团队详细描述了一种细菌两者之间剧毒，命名为DddA，可以之中两者之间体dsDNA内的胞嘧啶的脱氨。科学研究医护人员设计了分裂的DddA半体，其单独是无毒和无活性的，直到与发生器DNA混合蛋白混合后两者被拉近。
分裂-DddA半体、核苷酸激活剂样效应器阵列蛋白和尿嘧啶糖苷酶抑制剂的融合致使了无RNA的DddA引申的胞嘧啶氨基酸命令行（DdCBEs），它能以高目的特异性和电子产品之中两者之间体人mtDNA之中C-G到T-A的转化。
科学研究医护人员使用DdCBEs来模拟器人类细胞内之中疾病相关的mtDNA突变，致使呼吸速率和分解线粒体的变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA来进行简单的操作者，而不是通过特异性脱氧核糖核糖核酸对mtDNA来进行大块致使的mtDNA拷贝的消除，对细胞内内疾病的科学研究和疗程很强潜在广泛的意义。
独有原文：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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