辉凌医药剂学(Ferring Pharmaceuticals)及辉凌旗下该公司Rebiotix今天宣布，双方将在IDWeek 2021上责成RBX2660临床数据集分析整合项目的数据集，RBX2660是一种基于微生命体三组的在学学小鼠生命体病人抑制剂，用于减少辛苦菌体(C. difficile)反复病毒。大时会将于2021年9月初29日至10月初3日应用软件开会。
值得注意的是，上述数据集包括对五项前瞻功能性临床数据集分析分析的首次责成，这些数据集分析代表了基于微生命体三组的小鼠生命体病人抑制剂的这一多方面临床数据集分析确实库之中的所有内容。此次责成的著者是Rebiotix临床数据集分析整合主管Lindy L. Bancke药剂学博士，她是宗旨作出贡献杰出人才培养的IDWeek 2021话题委员时会可选择奖(Program Committee Choice)仅有的四位者之一。
此外，该该公司将责成数据集，辨识RBX2660在大肠微生命体三组完全恢复之中的关联以及可怕的多重致病菌去定植的影响。
辉凌医药剂学澳大利亚分该公司高级顾问现代科学官James P Tursi, M.D.表示：“我们在IDWeek上的数据集责成不仅将充实愈加多地支持RBX2660的临床数据集分析确实库，而且它们汇集了近十年的数据集分析，这些数据集分析辨识，RBX2660临床数据集分析转归与微生命体三组成分的关联取得了令人惊叹的实质性。”
RBX2660临床数据集分析整合项目是针对辛苦菌体反复病毒的基于微生命体三组的病人抑制剂领域有史以来开展的样本量最大且可靠的数据集分析，迄今已募集1,000多例病征，其之中包括两项对病征进行24个月初随访的数据集分析。
五篇责成摘要的详情请如下：
责成书名：基于微生命体三组的小鼠生命体病人抑制剂RBX2660对辛苦菌体反复病毒幼体的有效功能性：来自五项前瞻功能性临床数据集分析的数据集责成著者：Rebiotix临床数据集分析整合主管Lindy Bancke药剂学博士早期披露间隔时间：澳大利亚之中南部GMT9月初29日（周二）凌晨8:00
责成书名：辛苦菌体反复病毒幼体施用在学学活生命体病人抑制剂RBX2660后，抗菌素致病基因减少责成著者：Rebiotix转化生命体学总裁Heidi Hau博士早期披露间隔时间：澳大利亚之中南部GMT9月初29日（周二）凌晨8:00
责成书名：在学学小鼠生命体病人抑制剂RBX2660病人成功减少辛苦菌体反复病毒与微生命体三组完全恢复系统功能性：来自3期临床数据集分析试验的相一致确实责成著者：Rebiotix高级顾问现代科学官、辉凌医药剂学微生命体三组数据集分析总经理Ken Blount博士 早期披露间隔时间：澳大利亚之中南部GMT9月初29日（周二）凌晨8:00
责成书名：基于微生命体三组的在学学小鼠生命体病人抑制剂RBX2660对辛苦菌体反复病毒幼体的安全功能性：来自五项前瞻功能性临床数据集分析的数据集责成著者：Rebiotix临床数据集分析总经理Tricia Braun药剂学博士早期披露间隔时间：澳大利亚之中南部GMT9月初29日（周二）凌晨8:00
责成书名：用RBX2660病人辛苦菌体反复病毒后胆汁酸成分较慢完全恢复——来自PUNCH CD3 3期试验的结果责成著者：辉凌数据集分析院现代科学家Romeo Papazyan博士 早期披露间隔时间：澳大利亚之中南部GMT9月初29日（周二）凌晨8:00
关于大肠微生命体三组和辛苦菌体病毒
辛苦菌体病毒(CDI)是影响在世界上民众的一种严重且可能可怕的结核病。辛苦菌体是一种可引起致残功能性症状的生物体，例如重度腹泻、发烧、胃压痛或咳嗽、食欲丧失、恶心和结肠炎1。澳大利亚结核病压制与防止外围(CDC)宣布CDI为公共卫生威胁，CDI每年仅在澳大利亚就可引发约50万人患和数万人丧生，无需立即采取紧急行动1,2,3。
辛苦菌体病毒通常是入院恶功能性循环的开始，给病征和医疗系统造成沉重负担4,5。高达35%的CDI病例在紧接著诊疗后时会入院6,7，入院者牵涉到进一步病毒的可能性显著升温8,9,10,11。据估计，首次入院后，高达60%的病征可能时会终于入院12。
辛苦菌体反复病毒(rCDI)与大肠微生命体三组的破坏或“生态嗜睡”有关。大肠微生命体三组是高度多样化的微生命体群落，对本能健康看作至关重要的作用。愈加多的确实得出结论，大肠微生命体三组的三组成和/或多样功能性被毁时，可能时会带来系统功能性的严重结核病可能性，包括CDI。目前rCDI的国际标准病人是抗生素，抗生素没有解决问题潜在的生态嗜睡或完全恢复大肠微生命体三组13。数据集分析辨识，运用于抗生素时会破坏大肠微生命体三组的生态，而且也是rCDI的主要可能性因素6,7,13。
完全恢复大肠微生命体三组愈加被认为是辛苦菌体反复病毒的一种有出路的病人可选择14。
注释：
1. Centers for Disease Control and Prevention. What Is C. Diff? 17 Dec. 2018. Available at: .（澳大利亚结核病压制与防止外围。何为辛苦菌体？2018年12月初17日。请时会面时）
2. Centers for Disease Control and Prevention. Biggest Threats and Data. 14 Nov. 2019. Available at: .（澳大利亚结核病压制与防止外围。最大威胁和数据集。2019年11月初14日。请时会面时）
3. Fitzpatrick F, Barbut F. Breaking the cycle of recurrent Clostridium difficile. Clin Microbiol Infect. 2012;18(suppl 6):2-4.（Fitzpatrick F、Barbut F。打破辛苦菌体反复病毒的循环。《临床数据集分析生命体化学和病毒》2012;18（月出版6）:2-4）
4. Centers for Disease Control and Prevention. 24 June 2020. Available at: （澳大利亚结核病压制与防止外围。2020年6月初24日。请时会面时）
5. Feuerstadt P, et al. J Med Econ. 2020;23(6):603-609.（Feuerstadt P等。《医学经济学华尔街日报》2020;23(6):603-609.）
6. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, et al. Burden of Clostridium difficile infection in the United States. N Engl J Med. 2015;372(9):825-834.（Lessa FC、Mu Y、Bamberg WM等。澳大利亚辛苦菌体病毒方面的负担。《缅因州医学华尔街日报》2015;372(9):825-834.）
7. Cornely OA, et al. Treatment of First Recurrence of Clostridium difficile Infection: Fidaxomicin Versus Vancomycin. Clinical Infectious Diseases. 2012;55(S2):S154–61.（Cornely OA等。辛苦菌体病毒首次入院的病人：非Coimbatore类抗生素vs万古类抗生素。《临床数据集分析病毒功能性结核病》2012;55(S2):S154–61.）
8. Riddle DJ, Dubberke ER. Clostridium difficile infection in the intensive care unit. Infect Dis Clin North Am. 2009;23(3):727-743. （Riddle DJ、Dubberke ER。重症集中管理机构病院之中的辛苦菌体病毒。《北美病毒功能性结核病临床数据集分析》2009;23(3):727-743.）
9. Nelson WW, et al. Health care resource utilization and costs of recurrent Clostridioides difficile infection in the elderly: a real-world claims. J Manag Care Spec Pharm. Published online March 11, 2021. （Nelson WW等。孩童辛苦菌体反复病毒的医疗卫生自然资源占用和成本：真实世界理赔。《管理机构式医疗和五年制超市华尔街日报》应用软件发表于2021年3月初11日。）
10. Kelly, CP. Can we identify patients at high risk of recurrent Clostridium difficile infection? Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 21–27. （Kelly, CP. 我们能否识别辛苦菌体反复病毒高危病征？《临床数据集分析生命体化学和病毒》2012;18（月出版6）: 21–27.）
11. Smits WK, et al. Clostridium difficile infection. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20. （Smits WK等。辛苦菌体病毒。《自然综述结核病引论》2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20.）
12. Leong C, Zelenitsky S. Treatment strategies for recurrent Clostridium difficile infection. Can J Hosp Pharm. 2013;66(6):361-368.（Leong C、Zelenitsky S。辛苦菌体反复病毒的病人作法。《加拿大医院超市华尔街日报》2013;66(6):361-368.）
13. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39.（Langdon A、Crook N、Dantas G。抗生素整合全程对微生命体三组的效应以及病人功能性调节的替代作法。《基因三组医学》2016;8(1):39.）
14. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013;368(5):407-415. （van Nood E、Vrieze A、Nieuwdorp M等。十二指肠输注供体粪便用于病人辛苦菌体反复。《缅因州医学华尔街日报》2013;368(5):407-415.）
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